【摘 要】
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目的观察脾气虚大鼠骨骼肌组织Ca2+/钙调蛋白(Ca M)信号通路中关键分子〔Ca2+〕i以及Ca M、钙调蛋白激酶(Ca MK)Ⅱ、pCa MKⅡ蛋白表达水平的变化。方法受试动物随机分为正常
【机 构】
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甘肃中医学院甘肃省中药药理与毒理学重点实验室;甘肃中医学院甘肃省中药新产品创制重点实验室;兰州大学基础医学院中西医结合研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81160420);甘肃省自然科学基金项目(1010RJZA148);甘肃省教育厅基金项目(1006-05)
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目的观察脾气虚大鼠骨骼肌组织Ca2+/钙调蛋白(Ca M)信号通路中关键分子〔Ca2+〕i以及Ca M、钙调蛋白激酶(Ca MK)Ⅱ、pCa MKⅡ蛋白表达水平的变化。方法受试动物随机分为正常对照组,脾虚模型7、14、21 d组,每组12只。除正常对照组外,其余受试动物采用复合法(苦寒破气法、游泳力竭法及饥饱失常法)成功建立脾气虚证大鼠模型,在观测各组大鼠一般生存状态、胃肠转运功能和骨骼肌组织ATP酶活性的基础上,采用激光共聚焦技术检测骨骼肌组织细胞内〔Ca2+〕i浓度,蛋白免疫印迹技术检测骨骼肌组织Ca M、Ca MKⅡ和p-Ca MKⅡ的表达变化。结果与空白组比较,脾气虚大鼠随着造模时间的延长,胃残留率升高而小肠推进率下降(P<0.01);骨骼肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性均降低(P<0.05,P<0.01);骨骼肌组织〔Ca2+〕i浓度和Ca M、Ca MKⅡ、p-Ca MKⅡ蛋白表达量显著降低(P<0.01);且脾虚模型7 d、14 d、21 d组之间比较,以脾虚21 d组变化更为显著。结论脾虚大鼠骨骼肌组织Ca2+/Ca M信号通路关键分子Ca M、Ca MKⅡ和p-Ca MKⅡ蛋白以低表达为主。
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