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CRISPR/Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由sgRNA通过碱基互补配对识别靶标DNA序列,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的DNA上进行编辑.CRISPR/Cas9基因编辑技术具有操作简便、高效、特异性强、可同时操作多个基因等特点,已经广泛应用于多个物种中.由于其可进行精确的遗传编辑,从而加速家畜的遗传改良,已经在农业和生物医药方面得以应用.然而,这种方法在猪等大的动物模型中应用所表现出的适用性和高效性并没用被深入的研究.