目的:探讨北豆根总碱对宫颈癌细胞株Hela的抑制作用及其作用机制,为抗肿瘤新药的研究和开发提供科学依据。方法:1、用MTT法检测不同浓度,不同作用时间北豆根总碱对Hela细胞增殖的抑制作用;2、通过流式细胞技术测定北豆根总碱对Hela细胞凋亡的影响;3、进一步通过免疫印迹法检测了北豆根总碱对ERK1/2信号转导通路中ERK1/2蛋白磷酸化的影响。4、采用RT-PCR方法检测经不同浓度北豆根总碱作用后凋亡相关基因bcl-2及bax mRNA的表达情况。结果:1、体外实验显示北豆根总碱对Hela细胞有较强的抑制作用,不同浓度北豆根总碱对细胞的抑制率均有差异(p<0.05),其中50 g/ml北豆根总碱作用72小时对细胞抑制率最高(85.37%);2、流式细胞分析的DNA直方图上可见G1期峰前显现明显的细胞凋亡峰亚G1期峰,随着北豆根总碱作用浓度的增大,细胞的凋亡率升高;3、北豆根总碱处理细胞12小时后,ERK1/2磷酸化表达水平显著降低,且表现浓度依赖性。4、不同浓度北豆根作用后Hela细胞bcl-2及bax在基因水平上表达存在差异(p<0.05),该现象随着浓度北豆根总碱浓度的升高而更加明显,呈明显的浓度依赖性。研究证明,北豆根总碱对Hela细胞有抑制作用,其机制可能是通过抑制ERK1/2信号转导通路中ERK1/2蛋白磷酸化来实现的。