目的研究肺纤维化形成过程中调节性T淋巴细胞（Treg）、循环纤维细胞及重要细胞因子变化规律,进一步探讨Treg细胞是否调节纤维细胞,调控纤维化发生。方法 25 Gy⁶⁰Coγ射线单次照射小鼠胸腔,建立肺损伤模型;HE染色和Masson三联染色检测肺组织病理变化;酶标仪测定Ⅰ型胶原浓度;流式细胞仪测定小鼠肺实质中循环纤维细胞和肺实质、肺泡灌洗液中treg;液相悬浮芯片检测肺泡灌洗液中纤维化相关细胞因子MCP-1,MIP-1α,Th1/Th2以及Treg/Th17细胞因子表达。结果照射组与正常组相比,肺组织的病理切片显示1个月起,支气管上皮细胞脱落,局部肺膜增厚,血管周围和肺泡隔胶原纤维增生。1个月起,Ⅰ型胶原分泌增加。第14天开始,循环纤维细胞总数增加。第3天时、第14天、1个月时,treg细胞增多。趋化因子CCL2/MCP-1及CCL3/MIP-1α表达增高;Th1/Th2型细胞因子平衡紊乱;免疫平衡对Treg/Th17相关细胞因子向与利于Treg表达增多的方向偏移。结论胸部照射后1个月开始,纤维增生。肺部的纤维细胞增多,其相关趋化因子表达也增加,可能是诱导纤维细胞进入肺部的原因。Treg及与之相关的lL-10表达增多,可能调节纤维细胞在肺部聚集。