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<正>目的克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)变应原Lit v1.1,利用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导Lit v 1.1在大肠杆菌中表达,为研究Lit v1.1的免疫学特性打下基础.方法利用RT-PCR技术分离Lit v 1.1基因,将其与pET44a(+)载体连接并转化大肠杆菌Rossetta(DE3)感受态细胞,诱导表达融合蛋白,并用SDS-PAGE技术分析表达情况.