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近年来,MALDI质谱成像技术被广泛于脂质组学的研究,该技术可以同时采集组织切片上数以万计的脂质分子的质谱信息,这些脂质的相对丰度和空间分布信息将以二维或者三维图像呈现,从而得到这些脂质在组织内的分布信息[1]。本文中采用MALDI-TOF质谱仪构建了肝脏组织样品中的脂质组学成像分析方法,解析了B[a]P暴露对小鼠肝脏组织脂质代谢的影响。暴露组(B[a]P溶于玉米油气管滴注暴露)和对照组(玉米油气管滴注暴露)的小鼠肝脏组织制作成10μm厚度的冰冻切片。将新鲜切片组织放置于ITO导电玻片上,真空干燥30min。随后采用Imageprep喷雾仪,将30g/L的DHB均匀覆盖在切片上。Bruker LltrefleXtreme MALDI-TOF/TOF于正离子模式下采集玻片上质谱信息,扫描范围为:m/z 300-1000 Da。利用SciLS Lab软件对成像谱图进行数据处理,首先聚类分析发现,暴露组和对照组具有显著差异;且主成分分析也表明两组能够很好的分离开来(Fig.1A)。以T-检验以及ROC曲线分析筛选出17种差异脂质,其中PC(38:2),SM(d42:1),PC(O-36:1)在B[a]P暴露后发生显著下调,而LPE(22:6),PE(34:3),TG(64:9)暴露后则显著上调(Fig.1B)。