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目的:研究姜黄素LPS刺激的人牙髓细胞(hDPCs)促炎症细胞因子mRNA表达水平的影响。方法:1、CCK8法分别检测大肠杆菌来源的LPS(Escherichiacoli lipopolysaccharide,E.coliLPS)及不同浓度姜黄素作用24、48h对hDPCs的细胞毒性作用。2、Real-time PCR检测姜黄素对LPS刺激的hDPCs IL-1β、TNF-α、IL-6及COX-2的表达调控作用,并检测不同浓度姜黄素与LPS组合后,hDPCs NLRP3的mRNA表达水平。结果:1、CCK8实验可见1μg/ml E.coli LPS刺激组与对照组相比,hDPCs细胞活力值均无显著差异(p>0.05)。0.5,1,5μmol/L姜黄素组分别与对照组相比,48 h内hDPCs活力值均无明显差异(p>0.05),10μmol/L姜黄素组hDPCs活力降低(p<0.05)。2、Real-time PCR结果可见,与单独1μg/ml LPS刺激组相比,0.5μmol/L姜黄素+LPS刺激组hDPCs TNF-α表达下调(p<0.05);1μmol/L姜黄素+LPS刺激组hDPCs IL-1β、TNF-α及COX-2表达下调(p<0.05);5μmol/L姜黄素+LPS刺激组hDPCs IL-1β、TNF-?及IL-6表达下调(p<0.05)。3、Real-time PCR结果可见,5μmol/L姜黄素+LPS刺激组hDPCs NLRP3基因表达下调(p<0.05)。结论:0.5～5μmol/L姜黄素显著下调LPS刺激的hDPCs多种促炎症细胞因子基因的表达,发挥一定抗炎作用。