白癜风易感基因最新研究进展

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<正>白癜风(vitiligo)是一种由于表皮黑素细胞缺失引起的色素缺失性皮肤病。遗传流行病学分析表明,遗传因素在其发病中起到重要作用。迄今为止,国内外不同研究小组通过全基因组扫描连锁分析共确定了5个白癜风易感基因位点,分别点被人类孟德尔遗传在线(OMIM)命名为SLEV1(17p13)、AIS1 (1p31.2-p32.3)、AIS2(Chr.7)、AIS3(Chr.8)以及AIS4(4q13-4q21);通过位点候选基因和功能候选基因研究也揭示了多个可能与白癜风发病相关的基因。但是这些研究结果在不同种族中并不完全一致,而且也缺乏可重复性。本文对白癜风易感基因的最新研究进展作一综述,为进一步探索白癜风的病因和发病机制提供一个思路。
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