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目的:观察系统5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)对寻常性银屑病动物模型的疗效,及初步探讨其作用机制。方法:将18只寻常性银屑病模型小鼠随机分为三组:ALA-PDT组、单纯ALA组和单纯红光组(RL),每周治疗一次,一共两次。观察耳部皮损情况并进行评分;两周后,取下鼠耳组织进行HE染色,观察其病理表现及测量表皮厚度,并采用实时定量PCR检测皮损中炎症细胞因子IL-17、IL-6、INF-γ和TNF-α的表达水平。结果:ALA-PDT组皮损明显减轻,皮损评分(5.53±2.13)较ALA组(10.33±1.13)和RL组(10.66±0.57)明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。较ALA组[(58.11±18.70)μm]及RL组[(66.22±17.48)μm]相比,ALA-PDT组皮损平均表皮厚度[(34.44±14.81)μm]明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05);ALA-PDT组Baker评分(2.75±1.41),较ALA组(6.83±1.54)及RL组(6.42±1.59)明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。皮损组织中IL-17A、IL-6、INF-γ和TNF-αmRNA表达水平:ALA-PDT组分别为(3.87±2.15、5.53±6.85、2.07±1.57、2.31±2.87),ALA组分别为(12.71±6.69、14.59±7.59、8.79±4.77、7.68±5.19),RL组分别为(12.07±3.78、15.52±4.29、8.69±4.06、7.71±4.30),四种炎症细胞因子在ALA-PDT组中的表达水平明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:系统ALA-PDT明显改善了寻常性银屑病模型小鼠的皮损情况,抑制了皮损中角质形成细胞的异常增殖,减轻了炎症细胞的浸润,以及降低了相关炎症细胞因子IL-17、IL-6、INF-γ和TNF-α的表达水平。