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本文利用温敏型穿梭质粒pKSV7通过基因重组敲除了LL3的upp基因得到了菌株B.amyloliquefaciensLL3△upp，然后利用转化进入upp表达盒会导致其恢复敏感性这一特征，用5-FU作为反向筛选标记构建了解淀粉芽孢杆菌LL3的无痕基因敲除方法，敲除了其染色体上的pgds基因，并探讨了所得菌株生产的PGA产量和分子量的变化。