人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的临床设计与效果评价

来源 :2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:matianxiang87
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:评价上海生物制品研究所生产的人凝血因子Ⅷ制剂的有效性和安全性,探索血液制品的临床设计。方法:多中心、开放、单组设计。结果:治疗后因子观活性水平有明显升高,其输注效率达到较高的水平(用药后10分钟达到144.00%,用药后1h达到138.80%);并且治疗后临床症状有较大改善,其改善率达到100%(其中优良63.64%,改善36.36%).各项实验室检查输注前后无明显变化,药物的安全性好。结论:上海生物制品研究所生产的人凝血因子观产品,输注效率高,治疗后因子观活性水平有明显升高,临床症状改善明显,并且药物的安全性好。
其他文献
目的 探讨小夹板外固定联合补阳还五汤治疗A2型桡骨远端骨折的临床效果.方法 选取闽清县总医院2019年4月—2020年4月收治的A2型桡骨远端骨折患者78例,按照随机摸球法分成对照
目的 观察院内感染预防措施干预对静脉配置药物安全性的影响.方法 将广东省佛山市第一人民医院(中山大学附属佛山医院)2019年1-5月静脉药物配置中心(PIVAS)未开展院内感染预
目的 探讨miR-200c对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响,为开发新的抗癌药物及胃癌防治提供依据.方法 利用构建好的慢病毒LV-hsa-miR-200c载体和病毒空载体转染进人胃癌SGC
目的 分析中药调剂中存在的问题及管理方法.方法 选取2018年1-12月江苏省南通市通州区中医院住院患者75例作为观察组,另选取2017年1-12月住院患者70例作为对照组.对照组采取