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研究背景:黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,其恶性程度高,易发生转移,是皮肤癌的主要死亡原因之一。然而常规的放射治疗与化学治疗对黑色素瘤的改善程度有限,术后易复发,因此探索更有效的治疗方式成为黑色素瘤诊断和治疗的当务之急。PD1/PD-L1是一对免疫共抑制分子,在T细胞的活化增殖过程中发挥负调节作用。PD1是程序性死亡蛋白,T细胞在受到抗原慢性刺激的情况下其表面PD1的表达会显著上升;PD-L1是PD1的受体,PD-L1在多种肿瘤细胞上的表达上调,肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞表面的PD1结合后,可介导免疫反应的负调控信号,下调或者抑制肿瘤周围浸润性T细胞的功能(包括凋亡、增殖、细胞因子分泌、靶细胞溶解等),诱使其失能甚至进入耗竭状态,从而抑制肿瘤免疫应答,是肿瘤细胞免疫逃避的重要机制之一。但是PDL1对肿瘤细胞的生物学及肿瘤学的作用尚不明了。目的 :通过RNAi技术下调小鼠黑色素瘤细胞中PDL1基因的表达,探讨其对小鼠黑色素瘤细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为的影响。方法 :利用Lip2000介导PD-L1-siRNA转染体外培养的小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6,应用Real-Time qPCR和流式细胞术分别从基因水平和蛋白水平检测肿瘤细胞上PD-L1基因的表达;CCK8实验检测PD-L1基因沉默对肿瘤细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验和Transwell小室细胞迁移实验观察PD-L1基因沉默对细胞迁移能力的影响;Transwell小室侵袭实验观察PD-L1基因沉默对细胞侵袭能力的影响。结果 :沉默B16-BL6细胞中PD-L1基因能使细胞增殖能力减弱,划痕迁移变慢,Transwell小室细胞迁移数减少,侵袭细胞数减少。结论 :沉默PD-L1基因可以影响小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6的增殖、迁移和侵袭能力。