目的:牙本质脱敏,对于临床预防和治疗牙本质过敏具有极高价值。但现有的脱敏方法难以满足临床上对于操作时间、与牙本质生物学结构相似性以及持续性等需求。本研究旨在提供一种牙本质小管暴露模型,利用羧甲基壳聚糖(CMC)和溶菌酶(LYZ)的静电相互作用,形成稳定无定形磷酸钙(ACP)的纳米凝胶。分析其再矿化的结晶体封闭牙本质小管的程度,为临床上预防和治疗牙本质过敏提供实验依据。方法:实验分两部分,第一部分制备CMC/LYZ-ACP纳米凝胶,利用透射电镜(TEM)进行形貌的表征,X射线能谱元素成像分析技术(EDS-Mapping)进行关键元素的定量及分布的分析,以及傅里叶红外变换光谱(FTIR)对CMC、溶菌酶相互作用进行表征。第二部分将纳米凝胶涂抹于暴露的牙本质小管表面,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及纳米压痕试验(nano-idention)对牙本质小管的封闭效果进行评估。并且与临床上常用的脱敏剂极固宁进行对比。结果:CMC可以与溶菌酶形成负载ACP的纳米凝胶,为粒径大约50-500nm的CMC/LYZACP纳米复合物,将其涂抹于人工牙本质小管暴露的模型表面,可以实现小管内部的再矿化,其封闭效果以及硬度弹性模量等较极固宁具有明显优势。结论:实验过程基于模仿非胶原蛋白对ACP的生物矿化的作用实现。临床上可以用于牙本质过敏的预防和直接治疗,属于新型的仿生脱敏材料。