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目的探讨糖肾平含药血清对高糖刺激肾小管上皮细胞自噬水平影响的研究。方法制备鼠含药血清,10%FBS的DMEM培养基培养细胞,培养细胞分为正常组、空白组、高糖组、雷帕霉素组、厄贝沙坦组和糖肾平中剂量组,按每孔7.2×104个细胞接种于24孔板中。每组8个复孔,加入6%的各组含药血清培养,于36h观察细胞形态并应用免疫荧光技术观察LC3,P62变化情况及western bloting检测LC3和P62蛋白的表达。结果正常组细胞呈扁平不规则多角形,高糖刺激下,细胞呈梭型,加入含药血清后呈扁平不规则多角形。免疫荧光显示:36h,LC3蛋白:正常组与高糖组、雷帕霉素组比较,有极显著性差异(P<0.01),糖肾平中剂量组与高糖组比较,有显著性差异(P<0.05),厄贝沙坦组、雷帕霉素组与糖肾平中剂量组比较,有显著性差异(P<0.05);P62蛋白:正常组与高糖组、雷帕霉素组比较,有极显著性差异(P<0.01),糖肾平中剂量组与高糖组比较,有极显著性差异(P<0.01),糖肾平中剂量组与厄贝沙坦组、雷帕霉素组比较,有显著性差异(P<0.05);Western blotting:正常组与高糖组、雷帕霉素组比较LC3蛋白表达增加,有极显著性差异(P<0.01),糖肾平中剂量组与高糖组比较,有显著性差异(P<0.05),糖肾平中剂量与厄贝沙坦组、雷帕霉素组比较,有显著性差异(P<0.05);正常组与高糖组比较P62蛋白表达减少,有极显著性差异(P<0.01);雷帕霉素组、糖肾平中剂量、厄贝沙坦组和高糖组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论糖肾平可升高自噬相关蛋白LC3表达,降低P62表达水平,改善高糖培养肾小管上皮细胞自噬水平不足从而减轻肾损害,延缓DKD进程。