【摘 要】
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目的:观察ER-α36基因对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将实验用人胃癌SGC7901细胞分为空白对照组(7901-Control)、ER-α36基因低表达组(7901-Low)和ER-α36基
【机 构】
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武汉大学基础医学院病理学与病理生理学教研室; 江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室; 江大病理诊断所;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目,No.30870981;湖北省卫生厅科研基金资助项目,No.NX200727
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目的:观察ER-α36基因对人胃癌细胞SGC7901裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将实验用人胃癌SGC7901细胞分为空白对照组(7901-Control)、ER-α36基因低表达组(7901-Low)和ER-α36基因高表达组(7901-High),接种裸鼠,建立裸鼠荷瘤模型,连续观测30天内裸鼠皮下移植瘤的生长。采用HE染色法,观察肿瘤中核分裂计数的情况,免疫组化法检测Ki67蛋白及E-cadherin蛋白在裸鼠移植瘤中的表达.结果:第16天开始,ER-α36基因高表达组裸鼠肿瘤的体积>空白对照组>ER-α36基因低表达组(P均<0.05)。接种30天后处死裸鼠,ER-α36基因高表达组裸鼠的肿瘤重量(2.58±0.014)g>空白对照组裸鼠的肿瘤重量(1.32±0.0245g)g>ER-α36基因低表达组裸鼠的肿瘤重量(0.471±0.021)g(P均<0.05)。肿瘤中核分裂像计数结果,ER-α36高表达的肿瘤核分裂像为(42.33±6.33),ERa36无干扰的肿瘤核分裂像为(28.5±0.5),ER-α36无干扰的肿瘤核分裂像为(12.5±2.5);经统计学检验,差异具有统计学意义(P均<0.05);ki67阳性细胞计数,ER-α36基因高表达组(86.35±5.23)>空白对照组(65.44±4.56)>ER-α36基因低表达组(18.25±1.56)(P<0.05)。ER-α36基因高表达组肿瘤组织E-cadherin蛋白表达为(-)、空白对照组E-cadherin蛋白表达为(+)、ER-α36基因低表达组E-cadherin蛋白表达为(++).结论:ER-α36基因可能与胃癌细胞的增殖及恶性侵袭有关,通过下调靶基因ER-α36的表达能抑制侵袭,发挥抑制肿瘤生长的作用.
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