目的通过历史对照研究,探讨大剂量布拉氏酵母菌(500mg bid)对住院的急性水样腹泻婴儿治疗显效率、总有效率、治疗后三天内大便次数、住院天数的作用,评估大剂量布拉氏酵母菌治疗婴儿急性水样腹泻的疗效。方法采取历史对照临床试验,治疗组为2009年1月-2009年6月我院住院急性水样腹泻婴儿50例,在补液基础上给予蒙脱石散剂和大剂量布拉氏酵母菌冻干制剂(500mg bid)。对照组为2008年1月-2008年6月我院住院急性水样腹泻婴儿68例,在补液基础上给予蒙脱石散剂和常规剂量细菌类微生态制剂。两组患儿性别、年龄及治疗前腹泻次数、病程等一般资料相比无显著差异(p>0.05),具有可比性。按1998年制定的腹泻病疗效判断标准,显效:治疗72小时内,腹泻减至每日2次以下,大便外观正常,全身症状消失。有效:治疗72小时,粪便性质及次数明显好转,水分明显减少,全身症状改善。无效:治疗72小时,粪便性状、次数及全身症状均无好转,甚至恶化。总有效率=显效率+有效率。结果治疗组显效34例,有效15例,无效1例,显效率68%,总有效率98%。对照组显效22例,有效33例,无效13例,显效率32.5%,总有效率80.1%。治疗组和对照组,显效率和总有效率存在显著的统计学差异(p<0.01)。治疗组治疗后第一天大便次数4.7±1.3,第二天大便次数3.8±1.0,第三天大便次数1.9±0.9。对照组治疗后第一天大便次数5.9±1.2,第二天大便次数4.3±1.1,第三天大便次数2.5±0.9。治疗组和对照组治疗后第一天和第三天大便次数统计分析有显著差异(p<0.01)。治疗组患儿平均住院天数3.4±1.2天,对照组患儿为5.7±2.1天,统计分析有显著差异(p<0.01)。结论口服大剂量布拉氏酵母菌(500mg bid)治疗婴儿急性水样腹泻效果显著,较口服细菌性微生态制剂的对照组可以显著提高腹泻治疗的显效率和总有效率,改善腹泻患儿大便频率,同时显著缩短患儿住院天数。治疗过程中口服大剂量布拉氏酵母菌治疗组婴儿中没有出现1例不良反应。这种生物制剂显示出对降低急性水样腹泻婴儿大便频率明显的治疗作用,并且缩短住院天数,产生一定的社会和经济效益。