早在1992年,我们就筛选到CB-HRP能可靠标记中枢神经系统内接触脑脊液神经元(简称触液神经元)这一科学可靠的技术方法。藉此基础:1.我们系统证实了各类接触脑脊液神经元在脑内的定位分布:(1)伸长细胞:位于脑室系统壁上,以第三脑室壁最为多见。以胞体与脑脊液接触,突起与脑实质、脑血管和脑表软膜(pia)相接触;(2)远位触液神经元:在脑和脊髓实质的广泛部位,均只有零星散在分布。唯在脑的特定区域,见有大量触液神经元高度集中组成的神经核簇(团块)-我们称之为:接触脑脊液神经核,简称"触液核";(3)在隔区,我们还见有接触脑脊液的胶质细胞。2.以计算机三维重建的方法,首次确认了大鼠"触液核"的空间形态和立体定位坐标。3.甄别了触液神经元的超微结构特点,发现其高尔基复合体的tranz面上存在着与普通神经元不同的特殊结构,这种结构有可能是该类神经元具有摄取或释放物质的形态学基础4.发现触液神经元与非触液神经元之间存在不同形式的突触联系。揭示触液神经元不仅可以将信息自脑实质传向脑脊液,也可自脑脊液传向脑实质;5.目前证明fos、nNOS、GABA、5-HT及其受体、SP、p38MAPK、ERK、JNK、TRPM8等10余种神经活性物质在触液神经元的分布。6.初步探讨了内脏痛、神经病理性疼痛、噪声应激、吗啡戒断与依赖等生命活动时触液核内的物质量变关系及毁损触液核时动物的行为变化。上述研究在实验技术上为脑内触液神经元的追踪定位和微透析、推挽灌流、核团毁损等在体研究提供了不可缺少的方法学基础;在脑的形态与功能认识上增加了新的资料;在功能、形态与物质偶联上为阐释生理或病理状态脑脊液中物质变化的起源提供了依据,也为通过脑-脑脊液途径人为施加恰当的影响,实现对脑和机体生命活动的调节乃至某些疾病的诊断、预防和治疗提供必要的理论和思考依据。