目的基于网络药理学、生物信息学等方法研究神经递质参与柴胡龙骨牡蛎汤(CLMD)抗癫痫潜在机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台预测、筛选CLMD可能的生物活性成分,并预测其靶点。利用药物靶点数据库挖掘癫痫相关靶点,构建CLMD药效分子-靶点网络及CLMD药效分子-癫痫靶点网络,采用ClueGo分析CLMD治疗癫痫可能的分子机制。结果从TCMSP中获得CLMD中活性成分42个以及110个药效分子靶点基因。利用数据库获得213个癫痫靶点。CLMD生物活性成分-癫痫靶点网络构建分析,最终得到CLMD治疗癫痫的169个关键基因,包括共同靶点11个,分别为:CHRNA2、CYP1A2、CYP3A4、GABRA1、GRIA2、GSTM1、ILIB、MAOA、MAOB、OPRM1、SLC6A4。通路富集分析显示,这些重要靶点能够富集到在癫痫发生发展中发挥重要作用的通路上,如GABA-A受体、尼古丁成瘾、多巴胺能、谷氨酸能、药物代谢、神经递质受体等信号通路。并结合动物实验验证,CLMD能提高匹罗卡品诱导癫痫大鼠GABA水平,降低DA水平,保护海马CA1区神经元细胞。结论CLMD治疗癫痫具有多系统、多成分、多靶点的特点,特别是调整神经递质代谢水平。