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已知环状RNA(circRNAs)参与脂肪生成,但circRNA在鸡肌内脂肪沉积中的作用机制尚不明确,我们分离培养了鸡肌内脂肪前体细胞并诱导分化,利用RNA测序技术筛选肌内脂肪前体细胞分化过程中的差异表达基因。结果共在鸡肌内脂肪前体细胞分化过程中鉴定到12271条circRNAs,其中分化第6天时circRNA表达最多,超过80%的circRNA序列,序列长度均短于2000bp,且分化过程中circRNA表达具有很强的时间特异性。成环特异性分析显示,79%的circRNA由外显子成环形成,每个编码基因平均可生成2.5个circRNA,1个编码基因最多可生成109个circRNA,50%的编码基因可生成多个circRNA。差异表达分析显示,共在肌内脂肪前体细胞分化过程中筛选到257个差异表达circRNAs;Go分析显示,差异circRNA主要富集到细胞学过程、代谢过程、刺激应答等生物学过程,细胞、细胞部分等细胞组分;结合、催化活性等分子功能条目;通路分析显示差异表达circRNA主要富集到MAPK,紧密连接PPAR等信号通路;Stem聚类分析鉴定到3个显著的时间表达趋势以及多个鸡肌内脂肪前体细胞分化相关的circRNA,包括gga_circRNA008800、gga_circRNA009362和gga_circRNA005342等。根据mirna、circRNAs和mrna之间的表达相关性和靶点预测,识别出调控网络构建的重要基因。最后,利用Cytoscape软件对ceRNA调控网络进行可视化。从网络中,我们识别出26个候选环状rna为ceRNAs。利用RT-qPCR检测网络中部分基因的表达。这与RNA-seq高度一致,这些环状rna可能通过靶向mirna调控前脂肪细胞作为ceRNAs的分化,从而影响鸡的脂肪沉积。