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<正>由于相当多的受体蛋白大分子存在多种亚型,且各种亚型的体内分布和生理作用不同,如M(N或D)受体存在多个亚型结构。因此,缺乏亚型选择性优势的药物在对靶标发挥明显治疗作用的同时,可能产生其他难以预料的毒副作用,危害人体健康[1]。
哌啶基哌啶类衍生物的定量结构-选择性关系研究
【摘 要】
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<正>由于相当多的受体蛋白大分子存在多种亚型,且各种亚型的体内分布和生理作用不同,如M(N或D)受体存在多个亚型结构。因此,缺乏亚型选择性优势的药物在对靶标发挥明显治疗作
【机 构】
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上海交通大学医学院药学系; 中国科学院上海有机化学研究所;
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家973项目(2010CB126103);国家自然科学基金项目(20810102038);国家863项目(2006AA02Z339)资助
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