【摘 要】
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本文根据三七Y病毒的CP基因序列，设计了一对特异性检测引物，以三七病叶总RNA为模板，通过RT-PCR能够特异性扩增出目标片段757bp。根据其CI基因保守序列设计另一对引物，检测该
【机 构】
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中国农业大学植物病理学系,北京100193
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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本文根据三七Y病毒的CP基因序列，设计了一对特异性检测引物，以三七病叶总RNA为模板，通过RT-PCR能够特异性扩增出目标片段757bp。根据其CI基因保守序列设计另一对引物，检测该病毒分离物。同时也建立了血清学检测方法，根据一种主要分离物的CP基因序列，构建了原核表达载体，通过IPTG诱导表达出34 kDa的融合蛋白，纯化后免疫德国大白兔，得到效价较高的多克隆抗体。采用ACP-ELISA方法，病叶粗汁液的反应较弱，且不太稳定，推测三七叶片内含有抑制性物质。提取叶片总蛋白进行Western blot，能够从发病叶片内特异性检测到该病毒。
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