咔咯光动力靶向降解SIRT1调节蛋白质乙酰化修饰抑制肝癌细胞生长的分子机制探究

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycx20080907
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  由于类卟啉化合物咔咯中心具有更小的空腔,可与高价态金属形成更为稳定的配合物,在PDT 治疗领域有着更广泛的应用前景[1]。前期研究中,我们设计、制备了不同构型的金属咔咯配合物,发现5,10,15-三(乙氧基羰基)磷(V)咔咯(1-P)是一类潜在的高效低毒、肿瘤组织靶向性PDT 抗癌光敏剂,配合物主要聚集在肝脏部位[2]。
其他文献
作为呼吸链的核心,线粒体复合物Ⅰ-Ⅳ依次催化一系列氧化还原反应,保证了电子和质子的有序传递,从而为能量的高效合成提供了基础。整个过程中,复合物之间是否存在协同作用,是否发生直接接触,是线粒体研究的一个焦点和难点。