[目的]研究马鹿茸水提取物分离组分对氧化损伤HepG2细胞的作用。[方法]采用H₂O₂和AAPH诱导HepG2细胞氧化损伤,根据细胞存活率和丙二醛（MDA）含量评价氧化损伤程度。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定细胞存活率以及HPLC法测定MDA含量。评价了马鹿茸水提取物各分离组分对暴露于氧化剂的HepG2细胞MDA含量的影响。[结果]选取200μM H₂O₂和2.5 mM AAPH作为合适的氧化损伤条件。采用鹿茸水提取物非蛋白成分预先处理HepG2细胞,可对其氧化损伤有保护作用。鹿茸水提取物非蛋白成分对HepG2细胞氧化损伤的保护作用优于其分离组分。其中,分离组分II和IV对AAPH诱导的细胞氧化损伤的保护作用最强。然而,分离组分III却对H₂O₂诱导的Hep G2细胞氧化损伤有促进作用。[结论]研究提示鹿茸水提取物非蛋白成分能够通过抑制细胞脂质过氧化从而起到延缓衰老的作用。