小分子和相应受体蛋白之间的特异性识别作用在临床诊断与治疗、生物医学、药物研发等方面起着至关重要的作用。如何实时、动态、快速、灵敏的获取相关信息,已成为分析化学研究者们面临的重大挑战。为了克服这一问题,本工作发展了一种准确度好、灵敏度高,特异性好、分析成本低的分析新方法用于小分子和受体蛋白之间的作用研究。本工作以链霉亲和素-生物素为模型分析物,首次结合层状的WS₂纳米片,末端保护的小分子连接DNA以及Nt.Bst NBI酶辅助的循环放大策略构建了一个超灵敏的荧光纳米传感器,具体原理如Fig.1。采用荧光光谱验证了该方法的可行性,并对WS₂纳米片的浓度、动力学行为、酶切反应时间等条件进行了优化。在最优条件下,测得该方法的线性范围为7.6 p M³0 nM,检测限为5.3pM。该方法可成功应用于实际样品的分析,具有很好的特异性。另外,整个检测过程都是在均相溶液中进行,具有操作简单、分析成本低等优势,通过改变DNA链的末端小分子（生物素）,可以将本方法成功应用于其它目标物的检测。