【摘 要】
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近年来,众多脂质体型纳米药物在肿瘤诊疗方面得到了广泛地研究,并且体现出了良好的应用前景。最近,我们将亲水性顺铂前药与疏水性磷脂分子共价偶联,制备了两亲性磷脂化顺铂前
【机 构】
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澳门大学中华医药研究院; 苏州大学功能纳米与软物质研究院;
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近年来,众多脂质体型纳米药物在肿瘤诊疗方面得到了广泛地研究,并且体现出了良好的应用前景。最近,我们将亲水性顺铂前药与疏水性磷脂分子共价偶联,制备了两亲性磷脂化顺铂前药分子(Pt(IV)-DSPE),并将其作为基本的结构单元与其他磷脂分子通过自组装的方法制备成脂质体(Pt(IV)-liposome),发现其载药量连续可调、药物包封率高达92.9%、并且具有长时间体内循环行为。同时,利用脂质体良好的分子装载能力,研究人员将一种疏水性近红外荧光染料分子(Di R)装载到脂质体的磷脂双分子层内;利用Di R的近红外荧光信号和光声信号,我们通过活体荧光成像技术和光声成像技术对Di R-Pt(IV)-liposome体内行为进行实时监控,发现了Di R-Pt(IV)-liposome具有超高的肿瘤富集效果。此外,利用Di R分子的光热效应,我们发现Di R-Pt(IV)-liposome与光热治疗联合使用可以有效的抑制肿瘤的生长,而相同剂量下单独的化疗或光热治疗都无法有效抑制肿瘤的生长,表明了联合治疗在高效杀灭肿瘤方面具有明显的优势。
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