破骨细胞中BMPR1A介导的BMP信号通过Cx43负性调控成骨细胞矿化

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【摘要】

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<正>【目的】在骨重塑过程中,成骨细胞和破骨细胞之间的对话通过不同的分子机理相互协调。研究表明,在破骨细胞中特异性敲除Bmpr1a,导致小鼠体内成骨细胞性骨形成增加。本实

【作者】

：

史册胡月郝新青刘苍维周怡君闫广兴 Yu

【机构】

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吉林大学口腔医学院病理科; 美国密西根大学牙学院; 中国医科大学口腔医学院;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>【目的】在骨重塑过程中,成骨细胞和破骨细胞之间的对话通过不同的分子机理相互协调。研究表明,在破骨细胞中特异性敲除Bmpr1a,导致小鼠体内成骨细胞性骨形成增加。本实验旨在研究破骨细胞中由BMPR1A介导的BMP信号是如何调控成骨细胞分化的。【材料与方法】我们将野生型成骨细胞分别与对照组破骨细胞或Bmpr1a基因敲除的破骨细

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