目的是研究脉动压力蒸汽灭菌器灭菌后的医疗用品及器械包湿包原因,采取预防措施,有效降低湿包发生率,确保灭菌质量。方法针对2013年6月——2013年12月脉动压力蒸汽灭菌器灭菌的医疗器械包发生湿包进行统计分析,查找原因,采取改进措施。结果半年5800锅次的灭菌物品统计发现,湿包135个,其中外湿包120个,内湿包15个,湿包视为污染包,需重新消毒灭菌后方可使用,此现象均与人为因素和设备因素有关。讨论脉动压力蒸汽灭菌的医疗器械发生湿包的主要原因为排水不畅;输入蒸汽饱和度不够;人为因素;排水阀松动等。经过加强中间环节管理,严格按照国家标准执行各环节质量监控,出现湿包及时查找原因,排除设备和人为因素;定期保养和检修设备;消毒员经过专业培训,持证上岗;减少了湿包的发生率,确保了灭菌质量。