【摘 要】
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近年来,钠离子电池以其丰富的资源和低廉的价格等优点而引起了研究者的广泛关注。由于钠离子比锂离子的半径约大42%,当钠离子在电极材料内部进行嵌入和脱出时,如何提高电极材
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近年来,钠离子电池以其丰富的资源和低廉的价格等优点而引起了研究者的广泛关注。由于钠离子比锂离子的半径约大42%,当钠离子在电极材料内部进行嵌入和脱出时,如何提高电极材料的结构稳定性和Na+扩散速率,获取具有长循环寿命和高倍率性能的钠离子电池,成为当前研究的重点和难点[1,2]。本研究从基于转化反应机制材料内部纳米结构的设计出发,结合表面化学修饰和复合材料制备手段,通过纳米限域反应在碳纳米管（CNT）骨架上制备了炭包覆的FeP无定型介孔结构;通过化学沉积和离子交换法制备了炭包覆的CNT/CoS空心纳米结构和同轴的CNT@CoS@C"内核-剑鞘"结构,并对反应过程中纳米结构的演变过程进行了研究,提出了可行的形成机制。研究表明,结构经过精细设计的FeP和CoS基复合材料用作钠离子电池电极,有助于构建高比容量、长循环寿命和快速充放电的钠离子电池。同时,本研究中纳米特征结构的合成方法具有一定的普适性,为今后探索合成具有如此纳米结构的其它电极材料提供了新的思路。
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