【摘 要】
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硫杂环丁烷不仅是重要的药效基团,存在于许多重要的生物活性分子中,也是重要的有机合成中间体,通过开环反应可以合成多种1,3-双官能团化合物,也可以通过扩环反应合成五至
【机 构】
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北京化工大学,理学院,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029
【出 处】
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中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
硫杂环丁烷不仅是重要的药效基团,存在于许多重要的生物活性分子中,也是重要的有机合成中间体,通过开环反应可以合成多种1,3-双官能团化合物,也可以通过扩环反应合成五至八元环含硫杂环化合物。硫杂环丁烷由于具有较大的环张力,相对较难合成,目前合成方法比较单调。硫杂环丁烷通常通过含硫化合物的分子内亲核取代环化和烯丙基锂对硫杂环丙烷的开环再环化来制备,通用的制备方法相对较少。我们通过硫叶立德对硫杂环丙烷的亲核开环及随后的环化反应成功地由硫杂环丙烷扩环实现了硫杂环丁烷的合成。该合成方法反应条件温和简单,通用性较好,可以实现硫杂环丁烷的有效合成。
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