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目的:探讨脐带MSCs腹腔注射入BPD小鼠体内对BPD的保护作用及相关抗炎机制。方法:选取无菌足月剖宫产儿的脐带组织,贴壁培养、传代并行生物学特性分析。将24只2日龄新生昆明小鼠随机分配至高氧MSCs干预组(Fi0260%-70%)、高氧对照组及空气对照组,每组各8只。高氧MSCs干预组分别于生后第3、10、17天腹腔注射一次脐带MSCs (数量级1-2×10~6)。至21天时称重后取肺组织标本,行HE染色、免疫组化及荧光定量PCR检测IL-6、IL-10及KGF mRNA的表达水平。结果:脐带MSCs移植后,高氧MSCs干预组体重、RAC及MVD(17.92±0.26g、8.87±0.14、4.71±0.51)较高氧对照组(15.93±0.64g、8.03±0.11、4.10±0.98)均明显增加,较空气对照组(21.61±0.36g、9.33±0.12、5.93±0.84)均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。荧光定量PCR检测结果显示脐带MSCs移植后,高氧组IL-6、IL-10 mRNA的表达水平(高氧MSCs干预组1.23±0.07、1.15±0.10;高氧对照组1.38±0.06、1.34±0.17)较空气对照组(0.89±0.09、0.69±0.15)均明显升高,KGFmRNA的表达水平(高氧MSCs干预组0.42±0.22、高氧对照组0.26±0.09)较空气对照组(1.15±1.59)均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);高氧MSCs干预组与高氧对照组比较,IL-6、IL-10mRNA的表达水平有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),KGF mRNA的表达水平有所升高,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论:脐带MSCs通过腹腔注射对BPD具有一定的防治作用,可能通过调节炎性因子(IL-6及IL-10)的表达水平及旁分泌肺保护性因子(KGF)发挥作用,从而减轻肺部炎症反应,改善BPD小鼠肺泡发育受阻及微血管发育不良的程度。