目的:研究caveolin-1在姜黄素抑制气道平滑肌细胞（airway smooth muscle cells,ASMCs）增殖中的作用。方法:体外培养大鼠原代ASMCs,采用α-肌动蛋白免疫细胞荧光间接染色法鉴定ASMCs。CCK-8法检测血小板源生长因子（platelet-derived growth factor,PDGF）、PDGF加姜黄素和甲基-β环糊精（methyl-β-cyclodextrin,MβCD）预处理后再用PDGF加姜黄素联合处理的ASMCs A₄₅₀的光密度值,以观察姜黄素的抗增殖作用以及MβCD预处理后细胞增殖效应的变化。免疫荧光和Western blot检测姜黄素作用于ASMCs后caveolin-1蛋白的表达水平。结果:与PDGF加姜黄素组比较,CCK-8法检测给予MβCD预处理后,细胞的A₄₅₀的光密度值增加（P<0.05）。与PDGF组比较,MβCD预处理后,细胞的A₄₅₀的光密度值变化不明显。免疫荧光可观察到PDGF作用的ASMCs胞膜上的caveolin-1荧光较弱,而姜黄素和PDGF联合处理的ASMCs胞膜上的caveolin-1荧光较强。Western blot检测姜黄素和PDGF联合处理组24 h后caveolin-1蛋白表达水平较PDGF单独作用组显著升高（P<0.05）。结论:姜黄素抑制ASMCs增殖,可能与上调caveolin-1蛋白表达进而抑制ERK通路活化有关。