【摘 要】
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目的探讨CRF及其受体对内脏敏感性和结肠动力的影响,以及对5-HT的调控作用。方法本实验设立空白对照组、模型组及干预组,通过肠道敏感性评分、结肠电生理测定、免疫组化和Wes
【机 构】
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浙江中医药大学,第一医院消化内科;
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目的探讨CRF及其受体对内脏敏感性和结肠动力的影响,以及对5-HT的调控作用。方法本实验设立空白对照组、模型组及干预组,通过肠道敏感性评分、结肠电生理测定、免疫组化和Western blot法检测各组间内脏敏感性、结肠动力、脑-肠轴各部位5-HT和CRF-R的表达变化。结果中枢拮抗CRF-R1或激动CRF-R2能够抑制IBS大鼠的内脏高敏感和结肠动力异常;上调脑组织中5-HT的表达,下行抑制增强,下调脊髓和结肠组织中5-HT的表达;并且存在中枢和外周相应的CRF-R表达变化,内脏高敏感模型组大鼠脑、脊髓、结肠中CRF-R1的表达增加,CRF-R2表达降低;侧脑室注射CRF-R1拮抗剂或CRF-R2激动剂组CRF-R1表达降低,CRF-R2表达增加。结论 CRF在IBS的发病机制中起着重要作用,能够调控脑-肠轴通路中5-HT的表达,并且CRF可能通过中枢和外周共同起作用。
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