胺催化烯丙基醋酸酯与缺电子烯的[4+2]和[2+2+2]环化反应:叔胺与叔膦之间迥异的催化作用

来源 :中国化学会第28届学术年会第19分会场摘要集 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guihaiyidao1
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  路易斯碱催化反应已成为构建复杂有机分子的重要手段,也为合成结构多样性的有机分子提供了可靠的平台.[1] 近年来,可由MBH反应产物方便制得的烯丙基衍生物2已成为一类重要的有机合成中间体.在叔膦催化下,以C1或C3组分参与多种环化反应,为构建碳环、杂环化合物提供了有效的方法.[2] 在此,我们将报道烯丙基衍生物2以C2或C4组分参与的环化反应,同时揭示叔胺和叔膦迥异的催化作用(Fig.1).
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