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目的 系统性红斑狼疮(SLE)是一个累及多系统、多脏器、临床表现复杂、病程迁延反复的疾病，国内外对之进行的大量研究表明：SLE是一个由环境及多基因等多种因素共同起作用的一种自身免疫性疾病。许多细胞因子参与了SLE的发病，如IL-6、10，TNF，MCP-1等；其中，近年来尤为重视的是单核细胞趋化蛋白一1(MCP-1)。近年来的大量研究表明：MCP-1在炎症性疾病、免疫性疾病中发挥了重要的作用，如在类风湿性关节炎的滑膜中、在哮喘病及其综合征的病人体内MCP-1均有高表达。为此，MCP-1越来越受到重视。为了探讨云南汉族MCP-1启动子-2518位点基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)的联系，我们对61例SLE患者及65例正常对照进行研究。 方法 SLE患者诊断标准符合1997年美国风湿病协会(ARA)修订的SLE诊断标准，LN患者的诊断标准符合美国风湿病协会制定的标准，SLE患者活动性指标用SLEDAI评分标准，其他生化指标及免疫学指标按常规方式进行。试验采用聚合酶链反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLP)方法对61例SLE患者(其中SLE合并LN患者28例，SLE未合并LN患者33例)和65例正常对照的MCP-1启动子-2518位点基因多态性分布进行分析，引物由上海英骏生物技术有限公司合成，产物用5％聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)观察，比较各基因型的检出率，并进一步探讨SLE及LN与该基因位点多态性的联系。 结果 1．SLE患者组、LN患者组和正常对照组MCP-1启动子-2518位点基因型A／G较A／A、G／G出现的频率升高。2．SLE患者组、LN患者组和正常对照组之间MCP-1启动子A／A、G／G及A／G出现的频率无显著性差异(P＞0.05)。 结论 MCP-1启动子-2518位点基因多态性与SLE、LN的发病和病情之间均无联系。