土壤盐渍化严重威胁着农业生产和生态环境。培育农作物抗盐碱品种，提高作物本身的耐盐能力是改良利用盐碱地经济而有效的方法。苜蓿(MedicagosativaL.)是比较耐盐的多年生豆科牧草，适宜在轻度盐碱地种植，同时其还具有营养价值高、适口性好等特点。培育耐盐苜蓿品种，提高其耐盐性，不但能提高盐碱地利用率，改良盐碱地，还可以增加优质蛋白质饲料，为盐碱地区发展畜牧业奠定物质基础。 本研究以紫花苜蓿“中苜1号”为材料，建立了紫花苜蓿高频再生组织培养体系并优化了转化体系。在此基础上，将从“中苜1号”中克隆所得的与耐盐相关的半胱氨酸蛋白酶基因MsCP1(MedicagosativaL.cysteineprotease)通过农杆菌的介导，再次转化“中苜1号”，以期望获得耐盐性更好的苜蓿品种。初步鉴定表明表达元件有可能已经整合到苜蓿基因组中。主要结果如下： 1.建立了“中苜1号”体胚发生再生体系。通过不同处理结果的比较表明，子叶较下胚轴更适于作为再生受体材料；UM培养基诱导胚性愈伤组织效果较好；UMO培养基对胚状体的诱导、芽的生长和再生植株的生根最为有效。 2.建立并优化了农杆菌介导的遗传转化体系。通过对试验现象的观察和数据的统计分析表明，将培养5～7天的苜蓿无菌苗的子叶经UM培养基重悬至浓度为OD600=0.6左右的菌液浸染10分钟，共培养3天，然后转接到含450mg/L的头孢霉素和30mg/L的潮霉素的UM培养基上进行筛选培养的转化体系效果最佳。 3.目的基因MsCP1的转化及对转基因植株的初步鉴定。以上述转化体系为依据转化“中苜1号”，将所得抗性愈伤组织转接到含450mg/L的头孢霉素和30mg/L的潮霉素的UMO培养基上进行胚状体的诱导，然后将胚状体转接到含300mg/L的头孢霉素和30mg/L的潮霉素的UMO培养基上使其再生成苗。最后，对转基因植株进行了针对报告基因GUS的PCR检测，结果大部分呈阳性。RT-PCR检测结果表明导入的表达元件中的GUS能够转录为mRNA。