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本文围绕氨基酸衍生的双官能团手性季鏻盐催化剂催化不对称反应，主要完成了以下两方面的工作：一、氨基酸衍生的硫脲季鏻盐催化剂催化γ-丙二酸酯取代的α,β-不饱和酯对Boc亚胺的不对称Mannich反应。在0oC，KF做碱，甲苯为溶剂，以3mol%的催化剂催化反应，在12-30小时，以最高99%的收率，90%的对映选择性得到了目标产物。所得产物经一步关环可以得到多取代的吡咯烷结构。二、叔亮氨基酸衍生的酰基季鏻盐催化剂催化硫酚对内消旋的氮杂环丙烷的去不对称开环反应。在-10oC下，K2HPO