联吡啶钌配合物在光物理方面性能优良,广泛应用于电致化学发光和染料敏化太阳能电池方面,本论文主要设计三类配体来合成一系列联吡啶钌配合物,并对该系列配合物的光物理化学性质、氧化还原性和光催化性能进行探讨。（1）合成两种吡唑-三氟甲基配体L1*H₂、L2*H,分别将两种配体与cis-（bpy）₂RuCl_2·2H₂O和cis-（dmb）₂RuCl_2·2H₂O在EtOH/H₂O（V:V=1:1）中回流得到四种联吡啶钌配合物[（bpy）₂Ru（L1）]（1）、[（dmb）₂Ru（L1）]（2）、[（bpy）₂Ru（L2）]（PF₆）（3）、[（dmb）₂Ru（L2）]（PF₆）（4）,用单晶X-射线衍射分析测定了1、3、4的晶体结构,并用核磁共振谱对1⁴进行了谱学表征。研究了该系列配合物的光物理性能,发现了1的荧光发光强度最高。对1⁴的电化学性能的研究表明,该系列配合物的吸电子能力越强,氧化峰电位越高,氧化性越强;（2）合成六种吡唑基-哒嗪配体L3^L8,将六种配体分别与cis-（bpy）₂RuCl_2·2H₂O在EtOH中回流得到[（bpy）₂Ru（L3）]（PF₆）₂（5）、[（bpy）₂Ru（L4）]（PF₆）₂（6）、[（bpy）₂Ru（L5）]（PF₆）₂（7）、[（bpy）₂Ru（L6）]（PF₆）₂（8）、[（bpy）₂Ru（L7）]（PF₆）₂（9）、[（bpy）₂Ru（L8）]（PF₆）₂（10）六种相应钌配合物,利用单晶X-射线衍射分析测定了5、6、7的晶体结构,并用核磁共振谱对配体L3^L8及配合物5¹0进行了谱学表征。通过对该系列配合物的紫外可见吸收的研究表明,5的蓝移最为明显,这是由于对应的配体L3中含有四个供电子基团-CH₃,供电子能力越强,蓝移越明显。配合物5¹0的电化学测试结果显示,这六种配合物的氧化峰电位均在1.5V左右。（3）设计合成五种吡唑基-嘧啶配体L9^L13,将五种配体分别与cis-（bpy）₂RuCl_2·2H₂O在EtOH中回流得到[（bpy）₂Ru（L9）]（PF₆）₂（11）、[（bpy）₂Ru（L10）]（PF₆）₂（12）、[（bpy）₂Ru（L11）]（PF₆）₂（13）、[（bpy）₂Ru（L12）]（PF₆）₂（14）、[（bpy）₂Ru（L13）]（PF₆）₂（15）五种相应配合物,利用核磁共振谱对L13谱学表征。对配合物11¹5进行光物理性能的研究,结果表明,11的吸电子能力最强,发光强度最强,紫外谱图的MLCT最大波长436nm相对较大,蓝移最小。11¹5的电化学结果中,11的氧化峰电位最大E_pa=1.648V,氧化性较强。（4）分别选取三种联吡啶钌配合物1、7、10作为光敏剂研究不同种类光敏剂对光解水制氢的影响,实验结果表明:三种光敏剂的催化效果相差不大;分别通过改变牺牲剂种类、牺牲剂用量三种条件研究了对光解水制氢的影响,结果表明:在牺牲剂为三乙胺、用量为5 mL的条件下产氢量最多。