齐墩果酸(Oleanolic acid, OA),是一种分布广泛、含量丰富的天然三萜类成分,以游离或结合成苷的形式广泛存在于白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、枇杷叶、楤木、夏枯草等植物中。具有抗肿瘤、抗HIV病毒、降血糖、保肝、抗炎等多种重要生物活性,但许多活性较弱,且生物利用度低,限制了其在临床上的应用。为改善齐墩果酸的生物活性和水溶性,本文对齐墩果酸进行了结构修饰和初步生物活性研究,试图发现活性较强、溶解度好、口服生物利用度高的降血糖先导化合物。本文通过琼斯氧化反应、曼尼希反应在齐墩果酸骨架的A环上引入活性的含氮取代基及含氮杂环,得到6个曼尼希碱。确定其化学结构分别为2-(N,N-二甲基)胺甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸、2-(N,N-二乙基)胺甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸、2-(四氢吡咯-1-基)甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸、2-(吗啡啉-1-基)甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸、2-(硫代吗啡啉-1-基)甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸、2-(哌啶-1-基)甲基-3-氧代-齐墩果-12-烯-28β-羧酸。对齐墩果酸及3-氧代齐墩果酸28位羧酸进行成酯、胺基化反应,引入不同仲胺取代基团,得到22个胺基取代酯衍生物。以上所有产物通过理化性质、质谱、核磁共振波谱分析确定结构。本文共合成了43个齐墩果酸衍生物,其中34个化合物未见文献报道。对其中29个化合物进行了α-葡萄糖苷酶体外抑制活性筛选,13个化合物显示了一定的抑制活性,其中吡唑环衍生物(9)的活性与齐墩果酸相当。初步构效关系分析表明,28位游离羧基是活性必需基团,3位羟基或相应的氢键供体取代基及2位引入曼尼西碱取代基能提高活性。实验结果为齐墩果酸类α-葡萄糖苷酶抑制剂的结构优化提供了依据。