几种杂环结构的形成或活化机理的理论研究

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本文使用密度泛函理论对(2-苄氧基苯基)三甲基硅基酮(酰基硅烷)的分子内环化反应、在钨络合物催化下喹喔啉环中C-C键的断裂反应以及乙酰吡啶与三甲基硅基腈(TMSCN)的亲核加成等反应的机理进行了系统的研究。在所有体系中优化的关键物种的几何构型(键长、键角和二面角)与单晶衍射数据的误差小于2%,说明了计算方法可靠。(2-苄氧基苯基)三甲基硅基酮的分子内环化反应包括硅氧基卡宾中间体的形成和硅氧基卡宾对C-H键的插入过程。对硅氧基卡宾插入反应的三种可能的反应通道进行比较得出协同的插入过程需要克服45.1
其他文献
叔醇是众多天然产物和药物活性分子的基本分子片段,因此是重要的合成目标。近年来,随着金属催化的发展,化学家们发展了多类有机硼试剂对酮类化合物的催化加成反应用于构建叔醇类化合物。但是,这一研究领域仍有广阔的探索空间。例如,烷基硼酸从未参与对酮化合物的加成反应;有机硼试剂对羰基化合物的加成反应多由铑、钯等贵金属催化,应用廉价金属作催化剂的只有少数几例。此外,目前有机硼试剂对酮类化合物的加成反应研究中,亲