发展具有高选择性、高产率、原子经济和反应条件温和的新型合成方法是当代有机合成研究的热点,催化有机合成就是达到上述目标的最佳选择之一。在催化有机合成中,包括主族金属类化合物或过渡金属类化合物在催化有机合成反应中占有非常重要的地位。但是使用上述催化剂存在着或多或少的问题,诸如催化剂成本昂贵、反应条件苛刻、污染环境、催化剂难回收等。基于经济和环保考虑,有机小分子可以使有机合成变得更安全、清洁和易于处理。另外,与金属络合物催化剂相比较,有机小分子具有许多特性,如容易制备、价格便宜、反应条件温和、稳定性良好、对环境污染小和对水、氧气相对稳定等,因此有机小分子催化有机合成反应得到了化学家的广泛关注。基于上述研究背景,在前人研究的基础上,我们开发了两种新型有机小分子高效催化合成酰胺及咪唑类衍生物的方法。论文包括三章。第一章,简单综述了常用于有机催化反应的有机小分子的种类、性质和应用。在综述的最后介绍了一些手性小分子催化不对称合成的反应。酰胺是一种重要的的有机化合物,其常用的制备方法之一就是贝克曼重排反应,近年来贝克曼重排反应受到化学工作者的广泛关注。第二章报道了我们开发的三苯基膦和碘催化体系催化贝克曼重排反应合成酰胺类化合物。通过对反应条件的筛选,在最佳反应条件下高产率的合成了酰胺类化合物,并讨论了反应的机理。该催化剂廉价易得而且后处理简单,所有制备的化合物结构都经过了IR、1H-NMR和HR-MS的表征,部分产物也经过13C-NMR谱的分析和表征。咪唑类化合物是合成药物、天然产物和离子液体的重要中间体。第三章报道了以苯并三氮唑为催化剂合成咪唑类化合物。在80℃的条件下,以正丁醇为溶剂,苯并三氮唑催化醛、芳香胺、乙酸铵和1,2-二苯二甲酮合成了一系列三取代和四取代的咪唑类化合物。通过该反应共合成了22种咪唑类衍生物,制备的所有化合物都经过了IR、1H-NMR和HR-MS的分析表征,与预想结构一致。该合成方法适用范围广、产物后处理简单、反应速度快。