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共振光技术是近二十年来快速发展的一种光学检测方法,因其具有快速,灵敏的特点,被广泛用于小分子、蛋白质及病毒的检测。将适配体结合到共振光技术中,将赋予这种检测方法更好的特异性和选择性。为了实现这种高效灵敏的检测方法,本文构建了两条以适配体为基础的dsDNA并将其作为结合元件,进行了三个共振光的实验,完成了对多种生物标志物的检测,内容为:(1)适配体的dsDNA在共振光传感器中同时检测癌症标志物癌胚抗原125和应激诱导的磷蛋白1。用羧基荧光素标记的癌胚抗原125适配体和青色素5标记的应激诱导的磷蛋白1适配体与氧化石墨烯的荧光传感器说明了癌胚抗原125和应激诱导的磷蛋白1的适配体能特异性结合癌胚抗原125和应激诱导的磷蛋白1。以这两条适配体与它们的互补链组装了dsDNA,用甲基紫作用这个dsDNA得到了共振光传感器,该共振光信号在两个波长处的强度变化可以同时准确定量混合溶液中的癌胚抗原125和应激诱导的磷蛋白1的量。(2)适配体的dsDNA在共振光传感器中同时检测溶菌酶和ATP。以ATP的适配体序列和溶菌酶适配体的互补序列为DNA1,以溶菌酶的适配体序列和ATP适配体的互补序列为DNA2,将DNA1和DNA2杂交得到dsDNA。将甲基紫作用于dsDNA,以增强dsDNA的共振光信号。当目标物与特异性适配体相结合形成目标物-适配体复合物,体系的共振光信号会发生改变,以这种信号变化为基准,可以实现ATP和溶菌酶的分别和同时检测,其检测结果具有低的检出限和高的选择性。该共振光传感器可成功用于血清样品和细菌裂解液中ATP和溶菌酶的同时检测。(3)适配体的dsDNA在共振光传感器中检测凝血酶。将凝血酶的适配体链DNA1和适配体的另一条互补链DNA2杂交得到dsDNA。单链DNA能有效地吸附到氧化石墨烯的表面,dsDNA却不能被吸附。当凝血酶与dsDNA上的两个特异性位点进行结合后,会打开这个dsDNA形成特殊的DNA1-凝血酶-DNA2复合物,从而释放出部分单链DNA。释放出来的单链DNA由于电子效应会附着在氧化石墨烯的表面,形成复合物DNA1-凝血酶-DNA2-氧化石墨烯,引起共振光信号的改变而检测到凝血酶的量。