目的：　　通过RNA干扰技术，研究线粒体核糖体大亚基蛋白35（MRPL35）和Ras蛋白特异性的鸟苷酸释放因子2（RasGRF2）基因对结直肠癌裸鼠移植瘤模型在肿瘤生长和肿瘤转移方面的影响。　　方法：　　构建沉默MRPL35基因慢病毒颗粒，感染HCT116大肠癌细胞，筛选稳定敲低MRPL35的细胞克隆。将处于对数生长期的细胞接种于BALB/c裸鼠皮下，建立皮下移植瘤模型。观察肿瘤生长情况、绘制肿瘤生长曲线；Real-Time PCR检测皮下移植瘤中MRPL35 mRNA的表达水平，免疫组化检测Ki-67和Cleaved caspase-3在肿瘤组织的表达；t-test分析移植瘤体积的差别。　　构建沉默RasGRF2基因慢病毒颗粒，感染HCT116大肠癌细胞，筛选稳定敲低RasGRF2的细胞克隆。将处于对数生长期的细胞经尾静脉注射入BALB/c裸鼠，建立肺转移肿瘤模型。观察各组裸鼠的呼吸、体重、活动、精神等身体状态；取裸鼠肺组织，解剖显微镜下观察裸鼠肺转移情况，并计数转移瘤结节；IHC法检测肺转移瘤的RasGRF2、MMP9的表达情况；Kaplan-Meier法分析敲低RasGRF2与裸鼠生存率的关系。　　结果：　　成功构建了结直肠癌皮下移植瘤模型，在成瘤后3周内，实验组与对照组相比，肿瘤体积较小，差别有统计学意义（P<0.05）；Real-Time PCR结果显示实验组肿瘤较对照组MRPL35表达减少（P<0.05）；Ki-67、Cleaved caspase-3的免疫组化结果显示，与对照组相比，敲减MRPL35基因后，Ki-67表达减少72%、Cleaved caspase-3表达增加61%。　　经尾静脉肺转移模型中，建模8周后，观察裸鼠出现明显消瘦、弓背、精神萎靡等现象。实验组裸鼠肺转移瘤数目少于对照组，差别有统计学意义（P＜0.05）；免疫组化染色发现实验组肿瘤组织中表达RasGRF2、MMP9较对照组少；Kaplan-Meier生存分析显示敲减RasGRF2裸鼠生存率明显高于对照组（P＜0.05）。　　结论：　　在动物水平敲减MRPL35可以抑制结直肠癌的增殖；在动物水平敲减RasGRF2基因可以抑制结直肠癌的转移。