金属-有机框架化合物(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是一种多样的网络结构的晶体材料,由于其具有高的比表面积、规则的孔道结构和可功能化等特点而倍受关注。MOFs在气体吸附、分离及催化等方面表现出良好的应用前景,尤其是在手性方面的应用引起了人们的强烈兴趣。本论文利用4,4’-联吡啶,与过渡金属离子在溶剂热条件下通过自组装得到了手性的金属有机配位聚合物,并对其进行了结构和谱学表征,研究其手性来源并对其进行了理论计算。并用多羧酸配体合成了一系列的化合物,对其进行了结构表征与分析。1.以非手性的4,4’-bpy为有机配体,在不引入手性源的情况下合成了一维配位聚合物：[C10H14CdN2O7S]n,化合物在c轴方向形成一维超分子螺旋链,采用VCD光谱对其螺旋结构与手性的关系进行了研究分析,初步用泛函理论(DFT)进行了VCD理论计算,为探索配位聚合物的螺旋与手性的相关性提供一个例证,并分析了其荧光光谱。2.以相似的方法合成了与[C10H18CuN2O9S]n结构相似的化合物[C10H18CuN2O9S]n,两者都形成氢键螺旋链,但两者表现出来的VCD光谱却不相同,我们希望通过两者的比较,进一步研究手性与结构的联系,并对其荧光性质做了分析。3.多元有机羧酸配体在构筑多孔配位聚合物方面具有显著优势,羧基本身具有丰富多样的配位方式,有利于构筑结构新颖和特殊骨架的多孔配位聚合物,通过多羧酸与过渡金属配位合成了化合物nuc-22, ncu-24, ncu-25,通过红外和单晶衍射对其结构进行了分析,并对其荧光性质做了研究。