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目的比较一种帕尼单抗生物类似物KN032与帕尼单抗的生物活性以及对肿瘤生长抑制作用的相似性,研究KN032的放射治疗增敏作用及其机制。方法选择EGFR高表达的表皮癌细胞株A431为研究对象,采用MTT方法检测KN032和Panitumumab在体外对肿瘤生长的抑制作用,并比较它们对肿瘤抑制的生物学相似性;采用流式细胞学技术检测Panitumumab和KN032与A431细胞的结合能力,比较它们的相似性;建立A431细胞裸鼠荷瘤模型,随机分为对照组、KN032 20μg组、KN032 200μg组、Panitumumab 20μg组、Panitumumab 200μg组五组,观察两种抗体在不同浓度时在体内对肿瘤增殖的影响,并且比较两种抗体抑制作用的相似性;通过克隆形成实验分析KN032对A431细胞的放疗增敏作用,设单纯照射、KN032+照射组、Panitumumab+照射组3组,采用免疫荧光方法检测不同实验组细胞中γH2AX的表达。结果MTT结果显示KN032和Panitumumab对A431细胞均有抑制作用,在4μg/mL的浓度范围内,随着药物浓度的增加,抗体对细胞的抑制效果增强,并且在各个相同的浓度下,KN032和Panitumumab对细胞的抑制作用相似;流式细胞学实验结果显示KN032与A431细胞的结合能力与Panitumumab相似,KN032的EC50=0.21,Panitumumab的EC50=0.23;体内实验显示,KN032和Panitumumab对小鼠肿瘤生长均有抑制作用,并且当剂量为200μg时,抗体对肿瘤生长的抑制作用强于20μg剂量时,并且在相同剂量时两者对小鼠肿瘤生长抑制作用相似;细胞克隆形成实验显示,KN032和Panitumumab对A431细胞均具有放疗增敏作用,并且两种抗体的放疗增敏作用效果相似;免疫荧光实验显示,KN032和Panitumumab可以增加X射线照射后0.5和4h时的A431细胞核内γH2AX的表达量(P<0.05),在射线照射后12h时,三组细胞核内γH2AX表达量较射线照射后初期均明显下降,但三组间的差异无统计学意义。结论KN032对肿瘤生长有明显的抑制作用,其生物活性与帕尼单抗相似。KN032能够提高放射治疗的敏感性,其增敏效果与Panitumumab相似,其作用机制可能与增强DNA双链损伤、抑制损伤后DNA双链断裂修复有关。