目的:观察“井穴”放血预处理对西宁地区（海拔2261米）急性低氧模型大鼠动脉血气分析、肺湿干重比、肺组织病理学及肺组织中TNF-α含量及AQP1、AQP5m RNA表达的影响,为临床应用针灸防治急性低氧肺组织损伤提供新的思路与实验依据。方法:将成年雄性SD大鼠共72只按随机数字表法分为3组:空白对照（A）组、低氧模型（D）6h、24h、48h、72h组、“井穴”放血预处理（C）6h、24h、48h、72h组。C组大鼠使用刺血针点刺井穴（按少商、商阳、中冲、关冲、少冲、少泽顺序）放血预处理5天,同时每日对A、D组大鼠进行与C组大鼠相同的方式抓取并轻按压刺激双前爪一次。于第6d将C、D组大鼠置于西宁地区（海拔2261米）低氧模拟舱以制备急性低氧大鼠肺组织损伤模型,在舱内暴露相应时间后出舱,同时将A、C、D三组大鼠麻醉,腹主动脉采血,检测各组大鼠动脉血气分析,开胸取肺组织,计算肺湿干重比、观察各组大鼠肺组织病理变化、ELISA法检测肺组织TNF-α含量,RT-PCR技术检测肺组织中AQP1、AQP5m RNA表达。结果:（1）血气分析:与A组相比,C、D组各时间段大鼠动脉血氧分压（Pa O2）、氧饱和度（Sa O2）均降低（P<0.01）,同时间段C、D两组大鼠血气分析比较,C组Pa O2、Sa O2较D组升高。（2）肺组织湿干重比:与A组相比,C、D组各时间段肺组织湿干重比均升高;同时间段C、D两组相比,C组比值较D组均降低（P<0.01）。（3）肺组织病理学:与A组相比,C、D组各时间段大鼠肺组织病理学显示大鼠肺组织结构均出现损伤破坏,同时间段两组大鼠肺组织病理学相比,C组肺组织损伤程度较D组减轻。（4）肺组织TNF-α含量:与A组相比,C、D组各时间段大鼠肺组织TNF-α含量均升高（P<0.01）,同时间段两组大鼠表达相比,C组TNF-α含量较D组降低（P<0.01）（5）肺组织AQP1、AQP5m RNA表达:与A组大鼠相比较,C、D组各时间段大鼠肺组织AQP1表达均升高,AQP5表达均降低（P<0.05）,同时间段两组大鼠表达相比,除72h外C组AQP1表达均较D组降低（P<0.05）,AQP5表达较D组升高（P<0.05）。结论:1.急性低氧能导致大鼠动脉血氧分压、氧饱和度减低,肺组织中TNF-α含量及AQP1表达升高,AQP5表达降低,肺组织损伤。2.“井穴”放血预处理能够在一定程度上升高动脉血氧分压、氧饱和度,调节大鼠肺组织内AQP1、AQP5m RNA的表达,降低肺组织内TNF-α含量,减少肺组织的含水量,改善急性低氧导致的肺组织损伤。