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铷在地壳中的存储量很大,尤其是盐湖卤水以及海水与地热泉水中。由于铷分离与加工技术以及铷化合物的生产技术的滞后,铷及其化合物在工业中的应用很少。近年来越来越多的铷分离技术的报导大大推进了铷及其化合物的应用。本文通过将焦磷酸钾的硝酸溶液缓慢滴加到钼酸铵溶液的方法,制备出了大颗粒磷钼酸铵。通过磷酸铵与二氧化钛在高温下反应制备出了焦磷酸钛,通过将制备的焦磷酸钛与制备的大颗粒磷钼酸铵复合,干燥后得到了大颗粒磷钼酸铵-焦磷酸钛复合物。通过大颗粒磷钼酸铵-焦磷酸钛复合物柱吸附盐湖卤水后,得到了富集铷的解吸液,对解吸液采用t-BAMBP萃取-磷酸反萃取的联合处理方法,制备出了基于盐湖卤水的富含铷磷酸解吸液。然后通过氢氧化铷调节p H值制的磷酸铷。首次报道了Rb3PO4的高效催化转移氢化活性。对比研究了Rb3PO4与K3PO4的催化转移氢化性能。发现即使在Rb3PO4充分吸水后其催化活性仍然比无水K3PO4高。探讨了氮气保护对转移氢化的影响。Rb3PO4催化转移氢化反应的效率比K3PO4高的主要原因是,铷原子对醛、酮的吸附能力比钾强,且Rb3PO4的导电性比K3PO4高。实验中所有底物都能够被Rb3PO4在常温下催化还原。实验结果表明对于不同的芳香类底物反应存在两种不同的六元环过渡态。当对溴苯甲醛或茴香醛与苯甲醛在同一反应体系中被用做反应对时,苯甲醛的催化被加速。通过实验分析提出了M3PO4(M=K,Rb)催化氢化芳香类醛、酮的六元环过渡态机理。提出的六元环过渡态机理能很好的解释所有的实验结果。通过对磷酸铷催化2,6-二氯苯甲醛加氢反应动力学研究表明,该反应的反应速率随温度的升高而升高,得到了该反应的反应级数。通过阿伦尼乌斯方程计算得到了Ea与k0的值。并且得到了磷酸铷催化2,6-二氯苯甲醛加氢反应宏观动力学方程式。通过验证该方程可以很好的预测反应的趋势。本文还研究了Rb3PO4的酯交换催化活性。发现Rb3PO4可以高效催化醋酸三甘酯与甲醇的酯交换反应。最佳反应条件为:醇酯(物质的量)比为8:1,催化剂用量为原料油质量的3wt%,反应温度为60°C,反应时间为2h。本研究为Rb3PO4的催化应用打下了理论和实践基础。