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本论文采用肝细胞的拟组织化凝胶包埋培养方式，主要从药物代谢和药物肝毒性两个方面来研究其用于药物筛选的可行性。本论文首先考察了大鼠肝细胞凝胶包埋与作为对照培养模型的单层贴壁细胞的CYP1A2、CYP2B、CYP3A和Ⅱ相酶中GST的活性。通过比较，发现凝胶包埋细胞比单层贴壁培养细胞能更好地保持各项药物代谢酶的活性。其次，本文采用超低温保存方法来解决肝细胞无法增殖的实际问题，通过观察超低温冻存后大鼠肝细胞在两种培养模型下的CYP1A2、CYP2B、CYP3