【摘 要】
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目的:通过制作大鼠全脑缺血模型,比较再灌注后不同时间给予纯氧对脑损伤的影响,从而探索脑缺血再灌注后给予高浓度氧的安全时间范围。方法:健康SD雄性大鼠48只随机分成6组:假手术
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目的:通过制作大鼠全脑缺血模型,比较再灌注后不同时间给予纯氧对脑损伤的影响,从而探索脑缺血再灌注后给予高浓度氧的安全时间范围。方法:健康SD雄性大鼠48只随机分成6组:假手术组(Sham,n=8,吸入空气),纯氧组(n=8,再灌注后立即给予纯氧1h),纯氧一组(n=8,再灌注0.5h后给予纯氧1h),纯氧二组(n=8,再灌注1h后给予纯氧1h),纯氧三组(n=8,再灌注2h后给予纯氧1h),空气组(n=8,一直吸入空气)。参照Pulsinelli四血管阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注模型,全脑缺血15分钟。在缺血前(0H),再灌注后(0.5H,1H,2H,4H)采右侧颈内静脉血,离心取血清,测定异构前列腺素(8-iso-PGF2α)、S-100B浓度;再灌注24小时后断头取脑,沿中线将大脑分半,一半测定脑水含量,另一半4%多聚甲醛固定,制成石蜡切片,通过TUNEL染色观察海马CA1区神经元损伤情况。结果:纯氧组和纯氧一组在给予纯氧后,颈内静脉8-iso-PGF2α、S-100B蛋白水平及神经元凋亡百分比、脑水含量均比空气组高,差异具有统计学意义;纯氧二组在给予纯氧后,除S-100B水平,其他指标与空气组有统计学差异,且除异构前列腺素,其他指标与纯氧三组无统计学差异;纯氧三组上述指标与空气组均无统计学差异。结论:在全脑缺血再灌注早期(1小时内)给予纯氧会通过加强氧化应激反应而加重脑损伤,而在再灌注2小时后再给予可能影响较小。
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