1.十二烷基硫酸钠（SDS）/ p-1,1,3,3-四甲基丁基酚聚氧乙烯醚（TX-100）混合胶束特性以及芘在胶束和水相间的分配以电导法、微量热法、荧光光谱法和粘度法研究了SDS和TX-100混合胶束的生成及其特性,测定了芘在SDS/TX-100混合胶束和水相间的分配系数。结果表明:溶液中TX-100浓度的增加,有利于混合胶束的形成;当TX-100的摩尔百分含量αTX-100为0.6时,胶束松弛度最大,芘在此混合胶束和水相间的分配达到最大值;SDS与TX-100之间存在强烈的协同作用;混合胶束的水化程度随着αTX-100的增大而增强。2.十二烷基硫酸钠（SDS）/ p-1,1,3,3-四甲基丁基酚聚氧乙烯醚（TX-100）/ H₂O体系的相行为与结构特征以相图法研究了SDS/TX-100/H₂O体系的相行为,并应用循环伏安法、核磁共振法、冷冻蚀刻法、透射电镜法和小角X射线衍射法研究了聚集体的微结构。结果表明,SDS/TX-100/H₂O体系可形成L1胶束相,L2反胶束相以及六角状液晶相,在靠近水角的L1相区域中存在着三种不同的棒状胶束。1HNMR方法验证了电化学分区的正确性,冷冻蚀刻对三种不同的结构进行了表征。对于六角液晶相,当水的含量一定时,随着SDS含量的增加,混合胶束的排列更加的紧密,水分子越难进入胶束内部;六角液晶的线性黏弹性可由广义的Maxwell模型来表示。3.十二烷基硫酸钠（SDS）/十二烷基聚四氧乙烯醚（Brij 30）/ H₂O体系的相行为与结构特征以相图法研究了SDS/Brij 30/H₂O体系的相行为,应用控制应力流变仪研究了SDS/Brij 30/H₂O体系的粘弹性性质。结果表明:SDS/ Brij 30/H₂O体系可形成L1胶束相,L2反胶束相,层状液晶以及六角状液晶相;胶束区域内存在黏弹性很高的蠕虫状胶束,黏弹性溶液的振荡扫描流变学行为在低频时符合Maxwell模型,中高频时则偏离Maxwell模型,这是蠕虫状胶束相互缠绕在一起形成网络结构的典型特征。用光散射和冷冻蚀刻的方法进一步验证了胶束聚集体之间的转变。4.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯（Tween 80）/十二烷基聚四氧乙烯醚（Brij 30）/ H₂O体系的相行为与结构特征以相图法研究了Tween 80/Brij 30/H₂O体系的相行为,应用控制应力流变仪研究了Tween 80/Brij 30/H₂O体系的粘弹性性质。结果表明:Tween 80/Brij 30/H₂O体系可形成可形成L1胶束相,L2反胶束相,层状液晶以及六角状液晶相;胶束区域内存在黏弹性很高的蠕虫状胶束,并用光散射和冷冻蚀刻的方法对胶束聚集体之间的转化进行了表征。但是所形成的蠕虫状胶束的黏弹性没有SDS/Brij 30/H₂O体系所形成的黏弹性好。小角X衍射的结果表明:层状液晶中,固定Tween 80/Brij 30的比时,随着水含量的增加,层间距是增大的;当溶剂相对于其他组分的体积分数R固定时,随着Tween 80/Brij 30的减小,层间距和渗透率都是减小的。而六角液晶中,随着Brij 30/Tween 80质量比的减小,溶剂的渗透率α也是减小的。