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JAK2激酶/信号转导和转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路不仅具有心肌保护作用,在细胞生长、分化及凋亡过程中也发挥重要作用,还可调节动物体脂肪的代谢。但有关该途径在骨骼肌上的研究少有报道。本研究以健康昆明小白鼠和小白鼠骨骼肌细胞为研究对象,分别用AG490和IL-11处理。称取小鼠体重、测量小鼠体温及检测氧化酶(SOD、CAT和GSH-PX)活性和MDA含量,利用Real-time PCR技术检测JAK2、STAT3、MyoD、Myf5、LXRα、UCP3、PPARγ、FAS和HSL基因表达,分别在个体和细胞水平上,分析该通路对小鼠骨骼肌发育、能量代谢相关基因表达及氧化酶活性的影响。1用JAK2特异性抑制剂AG490处理小鼠,处理组小鼠体重显著低于对照组(P<0.05);小鼠体温维持在正常浮动范围内;JAK2和STAT3基因表达显著下降(P<0.05);骨骼肌发育相关基因MyoD和Myf5表达极显著下降(P<0.01);能量代谢相关基因LXRα和UCP3表达极显著下降(P<0.01)。表明AG490有效地抑制了骨骼肌组织中JAK2/STAT3信号通路,可通过降低骨骼肌发育和能量代谢相关基因的表达而调节小鼠骨骼肌发育和能量代谢。2用IL-11处理小鼠,处理组小鼠体重显著高于对照组(P<0.05);小鼠体温维持在正常浮动范围内;JAK2和STAT3表达显著升高(P<0.05)。骨骼肌发育相关基因MyoD和Myf5表达显著上升(P<0.05);能量代谢相关基因LXRα表达无变化(P>0.05),UCP3表达显著上升(P<0.05)。证明IL-11可以激活JAK2/STAT3信号通路,可通过提高骨骼肌发育和能量代谢相关基因的表达而调节骨骼肌发育和能量代谢。3分别用IL-11和AG490处理小鼠,IL-11处理组小鼠脂肪代谢相关基因PPARγ表达显著高于对照组(P<0.05),FAS和HSL表达无变化(P>0.05);CAT、GST-PX和SOD酶活性显著增强(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.05)。AG490处理组,PPARγ、FAS和HSL表达显著下降(P<0.05);CAT、GST-PX和SOD酶活性显著下降(P<0.05),但MDA含量却显著增加。证明JAK2/STAT3信号通路可能参与调节肌间脂肪的沉积,也对机体组织的酶活产生影响,起到保护机体组织的作用。4 15μg/mL AG490和10ng/mL IL-11分别作用于骨骼肌细胞。AG490处理组JAK2和STAT3表达显著下降(P<0.05);骨骼肌发育相关基因MyoD和Myf5表达显著下降(P<0.05);能量代谢相关基因LXRа和UCP3表达显著下降(P<0.05)。IL-11处理组JAK2和STAT3表达显著上升(P<0.05);骨骼肌发育相关基因MyoD和Myf5表达显著上升(P<0.05);能量代谢相关基因LXRа表达无变化(P<0.05),UCP3表达显著上升(P<0.05)。从细胞水平上证明JAK2/STAT3信号通路对骨骼肌发育和能量代谢相关基因表达产生影响。